Oleoylethanolamid Mae (OEA) yn rheoleiddiwr naturiol pwysau, colesterol ac archwaeth. Mae'r metaboledd yn cael ei syntheseiddio mewn symiau bach yn y coluddion bach. Mae'r moleciwl naturiol yn gyfrifol am y teimlad o lawnder ar ôl i chi gymryd bwyd. Mae Oleoylethanolamide yn cynorthwyo i reoleiddio braster corff trwy ei rwymo i alffa derbynnydd wedi'i actifadu gan amlocsiwr Peroxisome (PPAR-Alpha). Mae'r metabolyn naturiol hwn yn gwella metaboledd braster y corff ac yn hysbysu'ch ymennydd eich bod wedi cymryd digon o fwyd ac y dylech roi'r gorau i fwyta. Mae Oleoylethanolamide hefyd yn cynyddu gwariant calorïau nad yw'n gysylltiedig ag ymarfer corff.
Sut Mae Oleoylethanolamide (OEA) yn Gweithio?
Mecanwaith gweithredu Oleoylethanolamide (OEA)
Oleoylethanolamid (OAs) yn gweithredu fel rheolydd archwaeth. Mae Oleoylethanolamide yn rheoli eich cymeriant bwyd trwy anfon signalau i'r ymennydd yn ei hysbysu eich bod chi'n llawn, ac mae'n bryd rhoi'r gorau i fwyta. O ganlyniad, rydych chi'n cymryd llai o fwyd yn ddyddiol, ac mae'ch corff yn stopio pacio mwy o bwysau yn y tymor hir.
Oleoylethanolamide (OEA) (111-58 0-) yn cael ei gynhyrchu a'i symud yn y coluddyn bach o asid oleic sy'n deillio o'r diet. Gall bwyd â chynnwys braster uchel rwystro cynhyrchu Oleoylethanolamide yn y coluddyn bach agos atoch.
Mae Oleoylethanolamide yn gostwng cymeriant bwyd trwy ysgogi cylchedwaith ymennydd histamin, ocsitocin homeostatig, a llwybrau dopamin hedonig. Mae'n amlwg y gall Oleoylethanolamide hefyd wanhau signalau CB1R, a allai, o'i ysgogi, arwain at fwy o fwyd yn cael ei fwyta. Mae Oleoylethanolamide yn lleihau cludiant lipid i adipocytes i fàs braster is.
Mae OEA hefyd yn gweithredu i ysgogi rhywbeth o'r enw PPAR ac ar yr un pryd yn gostwng storio braster ac yn cynyddu llosgi braster. Pryd bynnag y byddwch chi'n cymryd pryd o fwyd, mae lefelau OEA yn codi ac mae eich chwant bwyd yn gostwng. Mae hyn yn digwydd oherwydd bod y nerfau synhwyraidd sy'n gysylltiedig â'ch ymennydd yn ei hysbysu eich bod yn llawn diolch i'r PPAR-α. Mae PPAR-α yn dderbynnydd niwclear wedi'i actifadu gan ligand sy'n ymwneud â llwybrau homeostasis ynni a mynegiant genynnau metaboledd lipid.
Mae Oleoylethanolamide (OEA) yn arddangos yr holl nodweddion sy'n diffinio ffactor syrffed bwyd sy'n cynnwys:
Atal bwydo trwy gynyddu'r egwyl amser rhwng un pryd bwyd i'r pryd nesaf;
Mae ei gynhyrchu yn cael ei reoli gan argaeledd maetholion
i. Lleihau hormon ysgogol archwaeth o'r enw Ghrelin
Ni wnaeth chwistrelliadau ymylol o OEA a roddwyd i gnofilod a oedd wedi bod yn ymprydio am un diwrnod ddylanwadu ar hormon ghrelin o fewn 120 munud, ond ar ôl 6 awr bu gostyngiad rhyfeddol yn yr hormon hwn o 40 i 50 y cant. Fodd bynnag, ni chafodd Oleoylethanolamide unrhyw effeithiau ar grynodiadau'r hormon ysgogol archwaeth hwn mewn cnofilod wedi'u bwydo. Mae hyn yn awgrymu bod ychwanegiad OEA yn gweithio orau i leihau lefelau ghrelin os caiff ei gymryd cyn prydau bwyd.
ii. Cynyddu cyfradd colli braster corff
Mae'r derbynyddion βeta-adrenergig yn gweithio i ysgogi colli pwysau corff ac mae ysgogiad y derbynnydd βeta3-adrenergig yn arwain at ostyngiad yn y cymeriant bwyd a mwy o golled braster mewn llygod mawr. Mae'r derbynnydd yn gwneud hynny trwy ysgogi proteinau dadgyplu gan gynnwys UCP1.
O ganlyniad, mae'n ymddangos bod cyd-weinyddu agonydd β3 a chwistrelliad ymylol oleoylethanolamide yn effeithiol wrth leihau cymeriant bwyd ac yn effeithlon wrth ostwng màs braster sy'n gysylltiedig â chynnydd mewn gwariant ynni. Digwyddodd y cynnydd yn lefelau UCP1 a PPARα (y credir eu bod yn adlewyrchu cynnydd mewn gwariant ynni) mewn meinwe adipose brown a gwyn ochr yn ochr â gwelliannau mewn biofarcwyr mitochondrial.
Felly mae'n ymddangos bod OEA yn gwella effeithiau metaboledd mitochondrial a gweithredoedd thermogenig mewn cnofilod mewn meinweoedd adipose brown a gwyn, ar yr un dos oleoylethanolamide â'r hyn a ddefnyddir i reoli archwaeth.
iii. Gostwng Lefel y Peptid YY (Hormon sy'n Ysgogi Blas)
Achosodd chwistrelliadau o 5mg / kg Oleoylethanolamide i gnofilod ostyngiad amser-ddibynnol mewn peptid hormon YY sy'n cael ei gynhyrchu yn y perfedd yn y cyflwr sy'n cael ei fwydo a diffyg bwyd.
A yw Oleoylethanolamide (OEA) yn Helpu i Reoli Blas?
Ydw. Mae atodiad colli pwysau Oleoylethanolamide yn helpu i rheoli archwaeth trwy actifadu PPAR a thrwy hynny leihau storio braster a chynyddu llosgi brasterau. Pan gymerwch eich prydau bwyd, mae lefelau Oleoylethanolamide yn codi ac mae eich chwant bwyd yn gostwng pan anfonir signalau i'ch ymennydd yn hysbysu'r ymennydd eich bod yn fodlon.
Bu sawl astudiaeth wyddonol sy'n profi'r effaith hon. Yn 2004, er enghraifft, bu ymchwilwyr o Ddenmarc yn astudio llygod a oedd wedi cael bwyd difreintiedig am un diwrnod. Fe wnaethant roi OEA iddynt a sylweddoli bod maint y bwyd yr oeddent yn ei gymryd wedi gostwng 15.5%. Yn symlach, mae Oleoylethanolamide (OEA) yn diffodd y switsh ar gyfer newyn yn y CNS (System Nerfol Ganolog).
Dosage Oleoylethanolamide (OEA)
Y dos oleoylethanolamide a argymhellir yw un capsiwl 200mg wrth ei gymryd heb unrhyw gyfuniad. O'i gyfuno ag atchwanegiadau colli pwysau eraill, dylid gostwng dos OEA i rhwng 100mg a 150mg.
Awgrymir eich bod yn cymryd ychwanegiad oleoylethanolamide 30 munud cyn cinio neu frecwast; byddwch chi'n teimlo'n fwy bodlon yn ystod eich amser bwyd ac yn y pen draw yn cymryd llai o fwyd.
Mae ymchwil yn awgrymu y gallwch chi hefyd ostwng neu gynyddu dos dyddiol yn ôl eich pwysau corff. Er enghraifft, os ydych chi'n pwyso 150 pwys, gallwch chi gymryd 100mg. Gall person 200 pwys gymryd 150mg a chaiff person 250 pwys gymryd 180mg o'r ychwanegiad.
Sgîl-effeithiau Oleoylethanolamide (OEA)
Sgîl-effeithiau Oleoylethanolamide gall fod yn bryder mawr ymhlith gweithgynhyrchwyr atodol sydd am gynnwys y cynhwysyn pwerus hwn yn fformiwla colli pwysau eu hatodiad.
Ar ôl adolygiad manwl o'r holl ddata gwyddonol a oedd ar gael, nid oedd gan FDA yr UD (Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau) unrhyw faterion yn ymwneud â diogelwch y moleciwl naturiol hwn. RiduZone oedd y powdr OEA cyntaf i gael ei frandio yn 2015.
Mae OEA yn metabolyn asid oleic ac yn rhan o bryd bwyd dyddiol iach. Mae'n gwbl ddiogel cymryd ychwanegiad Oleoylethanolamide gan nad oes unrhyw sgîl-effeithiau difrifol wedi'u nodi hyd yma.
Prynu Oleoylethanolamide (OEA)
Gallwch gael pryniant oleoylethanolamide o sawl siop cyffuriau ar-lein a chorfforol. Fodd bynnag, bydd angen i chi fod yn ofalus gan nad yw pob cyflenwr yn ddilys. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n darllen eu hadolygiadau oleoylethanolamide i wybod beth oedd profiad eu prynwyr blaenorol.
Ydych chi'n pendroni ble i gael oleoylethanolamide ar werth? Peidiwch â phoeni; gallwch brynu oleoylethanolamide ar-lein yma ar ein gwefan. Rydym yn enw da ac yn brofiadol OAscyflenwr ac mae gennym y gallu i ddarparu Oleoylethanolamide (OEA) yn UDA a sawl gwlad arall ledled y byd. Mae ein proses archebu yn syml ond yn hollol ddiogel a diogel. Rydym hefyd yn danfon ein cynnyrch mewn pecynnau cain wedi'u selio'n dynn er mwyn sicrhau diogelwch ac osgoi unrhyw halogiad.
Erthygl trwy:
Liang Dr.
Cyd-sylfaenydd, arweinyddiaeth weinyddol graidd y cwmni; Derbyniodd PhD gan Brifysgol Fudan mewn cemeg organig. Mwy na naw mlynedd o brofiad ym maes synthesis organig cemeg feddyginiaethol. Profiad cyfoethog mewn cemeg gyfuniadol, cemeg feddyginiaethol a synthesis arfer a rheoli prosiect.
Cyfeiriadau:
Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J. Effaith rimonabant, atalydd derbynnydd cannabinoid-1, ar bwysau a ffactorau risg cardiometabolig mewn cleifion dros bwysau neu ordew: RIO-Gogledd America: hap-dreial rheoledig. Cylchgrawn Cymdeithas Feddygol America. 2006; 295 (7): 761–775.
Sarro-Ramirez A, Sanchez-Lopez D, Tejeda-Padron A, Frias C, Zaldivar-Rae J, Murillo-Rodriguez E. Moleciwlau ymennydd ac archwaeth: achos oleoylethanolamide. Asiantau System Nerfol Ganolog mewn Cemeg Feddyginiaethol. 2013; 13 (1): 88–91.
Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (2006). “Deorphanization derbynnydd wedi'i gyplysu â phrotein G ar gyfer oleoylethanolamide a'i ddefnydd wrth ddarganfod asiantau hypophagic moleciwl bach". Metab Cell. 3 (3): 167–175.