Mae gan Wisepowder ystod lawn o ddeunyddiau crai Heneiddio ac Antiaging, ac mae ganddo system rheoli ansawdd gyfan.

Yn dangos 1 8-19 o ganlyniadau

1 2 3

Heneiddio ac Antiaging (Gwrth-heneiddio)

Mae heneiddio yn rhywbeth rydyn ni i gyd yn ei wneud ond yn deall ychydig iawn amdano. Mae'ch ymennydd yn cael newidiadau wrth i chi heneiddio a allai gael mân effeithiau ar eich cof neu'ch sgiliau meddwl. Mae'n hawdd gwneud rhestr o'r holl newidiadau sy'n dod gydag oedran - colli cof, crychau, colli cyhyrau.
Gall gwrth-heneiddio (gwrth-heneiddio) fod yn bwnc anodd mynd i’r afael ag ef: ar hyn o bryd mae rhyfel yn cael ei ymladd dros ystyr y term mewn ymchwil a meddygaeth, ac fel brand ar gyfer cynhyrchion mewn egnïol ac yn aml yn dwyllodrus
Bellach mae gan Antiaging (Gwrth-heneiddio) nifer o ystyron a chynodiadau cyffredin gwahanol iawn.
-Yn y gymuned wyddonol mae ymchwil gwrth-heneiddio (gwrthiaging) yn cyfeirio'n benodol at arafu, atal neu wrthdroi'r broses heneiddio. Er bod y dyfodol yn edrych yn addawol iawn, ar hyn o bryd nid oes technoleg feddygol brofedig ar gael sy'n arafu neu'n gwrthdroi heneiddio mewn pobl.
-Yn y gymuned fusnes feddygol ag enw da, mae meddygaeth gwrth-heneiddio yn golygu canfod, atal a thrin afiechydon sy'n gysylltiedig ag oedran yn gynnar. Mae hyn yn dra gwahanol i fynd i'r afael â'r broses heneiddio ei hun, ac mae ystod eang o strategaethau a therapïau ar gael ar hyn o bryd. Er enghraifft triniaeth Alzheimer, afiechyd sy'n gysylltiedig â heneiddio.
-Yn y gymuned fusnes ehangach - sy'n cynnwys llawer iawn o fentrau twyllodrus neu wamal - mae gwrth-heneiddio yn frand gwerthfawr ac yn ffordd amlwg o gynyddu gwerthiant.

Cais powdr antiaging

Yn y duedd hon, mae cynhyrchion gwrth-heneiddio yn dod yn fwy a mwy poblogaidd. Mae cais powdr antiaging yn cynnwys:
-Cynnyrch gofal croen
-Cynnyrch iechyd maethol
Diodydd swyddogaethol
-Cynnyrch fferyllol
Triniaeth Heneiddio a Alzheimer
Mae dementia yn dod yn fwy cyffredin gydag oedran. Mae 3% o bobl rhwng 65 a 74 oed, 19% rhwng 75 ac 84, a bron i hanner y rhai dros 85 oed â dementia. Mae'r sbectrwm yn amrywio o nam gwybyddol ysgafn i'r niwroddirywiol afiechydon clefyd Alzheimer, clefyd serebro-fasgwlaidd, clefyd Parkinson a chlefyd Lou Gehrig.
Heneiddio yw'r prif ffactor risg ar gyfer clefyd Alzheimer. Mae Alzheimer yn fath o ddementia sy'n achosi problemau gyda'r cof, meddwl ac ymddygiad. Mae symptomau Alzheimer fel arfer yn datblygu'n araf ac yn gwaethygu dros amser, gan ddod yn ddigon difrifol i ymyrryd â thasgau beunyddiol. “Rydyn ni'n gwybod mai oedran yw'r ffactor mwyaf sy'n cyfrannu at Alzheimer, felly nid yw'n syndod ein bod ni wedi dod o hyd i darged cyffuriau sydd hefyd yn gysylltiedig â heneiddio,”
Mae'r FDA hefyd wedi cymeradwyo fel Namzaric, cyfuniad o Namenda (memantine) ac Aricept, ar gyfer trin clefyd Alzheimer cymedrol i ddifrifol.
Credir bod Namendais (memantine) yn gweithio trwy reoleiddio glwtamad, cemegyn ymennydd pwysig. Pan gaiff ei gynhyrchu mewn symiau gormodol, gall glwtamad arwain at farwolaeth celloedd yr ymennydd. Oherwydd bod antagonyddion NMDA yn gweithio'n wahanol i atalyddion colinesterase, gellir rhagnodi'r ddau fath o gyffur gyda'i gilydd.
Gwyddys bod llawer o gynhyrchion newydd yn ddefnyddiol wrth drin clefyd Alzheimer. Megis powdr J-147, powdr CMS121.

Cynhyrchion powdr antiaging

Powdr J-147 (1146963-51-0): Mae J147 yn elixir modern o fywyd, dangoswyd ei fod yn trin clefyd Alzheimer ac yn gwrthdroi heneiddio mewn llygod ac mae bron yn barod ar gyfer treialon clinigol mewn bodau dynol. Mae'r tîm eisoes yn perfformio astudiaethau ychwanegol ar y moleciwlau sy'n cael eu newid gan effaith J147 ar y synthase ATP mitochondrial - a allai eu hunain fod yn dargedau cyffuriau newydd. Mae J147 wedi cwblhau'r profion gwenwyneg sy'n ofynnol gan FDA mewn anifeiliaid.
Powdr asid alffa-lipoic (1077-28-7): Mae asid alffa-lipoic yn gemegyn tebyg i fitamin o'r enw gwrthocsidydd, sy'n golygu y gallai amddiffyn yr ymennydd o dan amodau difrod neu anaf.
Mae'n ymddangos bod asid alffa-lipoic yn helpu i atal rhai mathau o ddifrod celloedd yn y corff, ac mae hefyd yn adfer lefelau fitamin fel fitamin E a fitamin C. Mae tystiolaeth hefyd y gall asid alffa-lipoic wella swyddogaeth a dargludiad niwronau mewn diabetes.
Mae colli cof yn bryder cyffredin ymysg oedolion hŷn. Credir bod difrod o straen ocsideiddiol yn chwarae rhan hanfodol wrth golli cof.
Oherwydd bod asid alffa-lipoic yn gwrthocsidydd pwerus, mae astudiaethau wedi archwilio ei allu i arafu dilyniant anhwylderau a nodweddir gan golli cof, fel clefyd Alzheimer.
Mae burum, afu, aren, sbigoglys, brocoli a thatws yn ffynonellau da o asid alffa-lipoic.
Powdr CMS121 (1353224-53-9): Mae geroprotectors yn sylweddau sydd â'r potensial i arafu'r gyfradd y mae anifail yn heneiddio trwy dargedu'r prosesau heneiddio. Mae'r astudiaeth newydd yn archwilio nifer o gyfansoddion ac yn nodi rhai sy'n amddiffyn y niwronau rhag niwed trwy arafu proses heneiddio; enwodd yr ymchwilwyr geroneuroprotectors y cyfansoddion hyn.
Trwy ddefnyddio'r cyfansoddion hyn fel sail, creodd yr ymchwilwyr dri ymgeisydd cyffuriau Alzheimer o'r enw CMS121, CAD31, a J147; roeddent hefyd yn defnyddio fisetin a curcumin yn uniongyrchol. Dangosodd y tîm fod pob un o'r pum cyfansoddyn hyn yn lleihau biofarcwyr heneiddio, yn cynyddu hyd oes canolrifol llygod a phryfed, ac yn lleihau arwyddion dementia.

Digwyddiad heneiddio

Heneiddio yw effaith amser ar y corff dynol, ac mae'n digwydd ar sawl lefel:
-G heneiddio cellog. Oedran celloedd yn seiliedig ar y nifer o weithiau y maent wedi ailadrodd. Gall cell efelychu tua 50 gwaith cyn na ellir copïo'r deunydd genetig yn gywir mwyach, a hynny oherwydd telomeres byrrach. Po fwyaf o ddifrod a wneir i gelloedd gan radicalau rhydd a ffactorau eraill, y mwyaf o gelloedd y mae angen eu dyblygu.
-G heneiddio hormonaidd. Mae hormonau'n chwarae rhan enfawr wrth heneiddio, yn enwedig yn ystod twf plentyndod ac aeddfedrwydd y glasoed. Mae lefelau hormonau yn amrywio trwy fywyd. Mae glasoed yn dod ag acne a mandyllau mwy. Wrth inni heneiddio, mae newidiadau hormonaidd yn arwain at groen sych a menopos.
- Difrod cronedig. Mae difrod cronedig i gyd yn allanol. Mae dod i gysylltiad â thocsinau, yr haul, bwydydd niweidiol, llygredd a mwg yn cymryd doll ar y corff. Dros amser, gall y ffactorau allanol hyn arwain at ddifrod meinwe ac mae'r corff ar ei hôl hi yn ei allu i gynnal ac atgyweirio celloedd, meinweoedd ac organau.
-G heneiddio metabolaidd. Wrth i chi fynd o gwmpas eich diwrnod, mae'ch celloedd yn troi bwyd yn egni yn gyson, sy'n cynhyrchu sgil-gynhyrchion a all fod yn niweidiol. Mae'r broses o fetaboli a chreu egni yn arwain at niwed i'r corff dros amser. Mae rhai yn credu y gallai arafu’r broses metabolig trwy arferion fel cyfyngu ar galorïau arafu heneiddio mewn pobl.
Mae symptomau ymddygiad cyffredin Alzheimer yn cynnwys diffyg cwsg, crwydro, cynnwrf, pryder, ymddygiad ymosodol, aflonyddwch ac iselder. Mae gwyddonwyr yn dysgu pam mae'r symptomau hyn yn digwydd ac yn astudio triniaethau newydd - cyffuriau a nondrug - i'w rheoli.

Cyfeirnod:

  1. Mortimer RK, Johnston JR (1959). “Rhychwant Bywyd Celloedd Burum Unigol”. Natur. 183 (4677): 1751–1752. Bibcode: 1959Natur.183.1751M. doi: 10.1038 / 1831751a0. hdl: 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896
  2. Mae cyffuriau arbrofol sy'n targedu clefyd Alzheimer yn dangos effeithiau gwrth-heneiddio ”(Datganiad i'r wasg). Sefydliad Salk. 12 Tachwedd 2015. Adalwyd Tachwedd 13, 2015.
  3. Mae ymchwilwyr yn nodi targed moleciwlaidd J147, sy'n agosáu at dreialon clinigol i drin clefyd Alzheimer ”. Adalwyd 2018-01-30.
  4. Cydberthynas Newidiadau Niwropathologig Clefyd Alzheimer Gyda Statws Gwybyddol: Adolygiad o'r Llenyddiaeth Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hulette, Bradley T. Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari, Walter A . Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. Llawysgrif awdur; ar gael yn PMC 2013 Ionawr 30. Cyhoeddwyd ar ffurf derfynol wedi'i golygu fel: J Neuropathol Exp Neurol. Mai 2012; 71 (5): 362–381. doi: 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7